คลังผลงานวิจัย กรมวิชาการเกษตร

รายงานผลงานวิจัยและพัฒนา

เทคนิคการตรวจสอบพืชดัดแปรพันธุกรรม

คำหลัก :

ผู้วิจัย : ขนิษฐา วงศ์วัฒนารัตน์

ผู้ร่วมวิจัย : ธีระ ชูแก้ว,ปิยรัตน์ ธรรมกิจวัฒน์,พงศกร สรรค์วิทยากุล,ปิยนุช ศรชัย,ฐิติรัตน์ อัศวมงคลศิริ,ชนันต์ธร ดนัยสิริชัยชล,ศรีเมฆ ชาวโพงพาง

หน่วยงาน : สำนักวิจัยพัฒนาเทคโนโลยีชีวภาพ สถาบันวิจัยพืชไร่และพืชทดแทนพลังงาน ศูนย์วิจัยข้าวสุพรรณบุรี สำนักงานพัฒนาวิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีแห่งชาติ (สวทช.)

ปี: 2562

ประเภทผลงาน: ผลงานวิจัยเรื่องเต็ม

จำนวนผู้อ่าน: 42 ครั้ง

บทคัดย่อ (Abstract)

          ประเทศไทยเริ่มประสบปัญหาในเรื่องการตรวจพบการปนเปื้อนพืช GMOs ในสินค้าเกษตรของไทย และต่างประเทศได้ใช้ประเด็นเรื่อง GMOs เป็นมาตรการกีดกันทางการค้าในการส่งออกสินค้าเกษตร ดังนั้นประเทศไทยจำเป็นต้องมีระบบตรวจสอบย้อนกลับที่มีประสิทธิภาพและได้มาตรฐาน เพื่อควบคุมสินค้าเกษตรทั้งการนำเข้าส่งออก และการผลิตสินค้าเกษตรให้ปลอดการปนเปื้อนพืช GMOs จึงจำเป็นต้องวิจัยพัฒนาเทคนิคการตรวจสอบพืชดัดแปรพันธุกรรม โดยมีวัตถุประสงค์ (1) เพื่อพัฒนาวิธีการตรวจรับรองสินค้าพืชดัดแปรพันธุกรรมให้ได้ตามมาตรฐานสากล และรับรองห้องปฏิบัติการให้เป็นมาตรฐานของ ISO/IEC17025 และเพิ่มศักยภาพในการตรวจสอบรับรองสินค้าเกษตรเพื่อการส่งออกและนำเข้าสินค้าเกษตร (2) เพื่อพัฒนาชุดตรวจสอบโปรตีนเพื่อใช้คัดกรองคุณภาพพืช GMOs ในภาคสนามหรือสามารถติดตามการแพร่กระจายพืชดัดแปรพันธุกรรมในแปลงปลูกได้อย่างรวดเร็วตลอดจนภาคเอกชนสามารถคัดกรองวัตถุดิบ (3) เพื่อพัฒนาเทคโนโลยีการตรวจวิเคราะห์ทางชีวโมเลกุลแบบไบโอเซนเซอร์ เพื่อพัฒนาเป็น Protein chip ใช้ในการตรวจสอบพืชดัดแปรพันธุกรรมอย่างรวดเร็ว ถูกต้อง และแม่นยำ โครงการวิจัยนี้ประกอบด้วย 3 กิจกรรม ได้แก่
          กิจกรรมที่ 1 พัฒนาเทคนิคการตรวจสอบพืชดัดแปรพันธุกรรมด้วยวิธีชีวโมเลกุล ประกอบด้วย 5 การทดลอง ได้แก่ 1.1) การตรวจสอบการปนเปื้อนของมะละกอดัดแปรพันธุกรรมและผลิตภัณฑ์แปรรูปด้วยเทคนิค Real-time PCR ซึ่งได้วิธีการสกัดดีเอ็นเอที่เหมาะสมของตัวอย่างมะละกอและผลิตภัณฑ์มะละกอแปรรูปและวิธีการตรวจวิเคราะห์มะละกอดัดแปรพันธุกรรมสายพันธุ์ 55-1 และ PRSV-SC; 1.2) วิจัยพัฒนาการตรวจวิเคราะห์ข้าวโพดดัดแปรพันธุกรรม Mon 810 และ NK603 ด้วยเทคนิค Multiplex Real-time PCR ; 1.3) ทดสอบความใช้ได้วิธีการตรวจวิเคราะห์ CaMV 35S promoter และ Nos terminator ด้วยวิธี Multiplex real-time PCR ซึ่งทั้ง 3 การทดลองนี้ (1.1, 1.2 และ 1.3) เป็นการตรวจสอบรับรองสินค้าเกษตรในการส่งออกและนำเข้าสินค้าเกษตรในการขอรับรอง ISO/IEC17025 และเพิ่มประสิทธิภาพในการตรวจให้รวดเร็ว; 1.4) การตรวจสอบข้าวโพดดัดแปรพันธุกรรมสายพันธุ์Mon810 และ NK603 ด้วยเทคนิค Loop Mediated Isothermal Amplification (LAMP) เป็นวิธีการตรวจภาคสนามอย่างง่าย และรวดเร็ว และ 1.5) การพัฒนาเทคนิคการตรวจจำแนกมะละกอดัดแปรพันธุกรรม เป็นการพัฒนาเทคนิคเพื่อจำแนกสายพันธุ์มะละกอ GMOs
          กิจกรรมที่ 2 วิจัยพัฒนาชุดตรวจสอบโปรตีนพืชดัดแปรพันธุกรรมด้วยวิธีซีรุมวิทยา มี 1 การทดลอง คือ การพัฒนาชุดตรวจสอบ ELISA เชิงพาณิชย์ เพื่อตรวจโปรตีน CP4EPSPS ของถั่วเหลืองดัดแปรพันธุกรรมผลการวิจัยได้ชุดตรวจสอบ ELISA ต้นแบบเชิงพาณิชย์สำหรับตรวจสอบโปรตีน CP4EPSPS ในถั่วเหลืองดัดแปรพันธุกรรม ชุดตรวจได้ใช้เวลาในการตรวจสอบรวมทุกขั้นตอนไม่เกิน 5 ชั่วโมง เมื่อเปรียบเทียบประสิทธิภาพของชุด ELISA ต้นแบบเชิงพาณิชย์กับวิธี Real-time PCR พบว่า ชุด ELISA ต้นแบบเชิงพาณิชย์มีค่าความถูกต้องของชุดตรวจสอบร้อยละ 90
          กิจกรรมที่ 3 วิจัยพัฒนาการตรวจสอบพืชดัดแปรพันธุกรรมด้วยวิธีไบโอเซนเซอร์ มี 1 การทดลอง คือ การพัฒนาการตรวจจับโปรตีน NPTII โดย Polyclonal antibody ด้วยเทคนิค Surface Plasmon Resonance เทคนิคนี้สามารถตรวจจับกับโปรตีนได้ถึงความเข้มข้นที่ 5 µg/ml หรือ 5 ng/µl แสดงให้เห็นถึงประสิทธิภาพ
ของโปรตีนชิปที่สามารถจับกับโมเลกุลเป้าหมายที่ปริมาณต่ำได้เป็นอย่างดี เทคนิคนี้สามารถใช้เป็นต้นแบบในการพัฒนาชุดตรวจสอบต่อไป

URL Reference :

(ดาวน์โหลด: 21 ครั้ง)

ปรับปรุงข้อมูลเมื่อวันที่ 06-03-2568

แจ้งไฟล์หาย